Glucophage - bruksanvisning

Glukofag-tabletter tillverkade av det franska företaget Merck Sante tillhör den farmakologiska gruppen läkemedel för behandling av diabetes. Detta läkemedel är avsett att sänka blodsockret och marknadsförs inte av tillverkare som kostpiller..

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är metforminhydroklorid..

Hjälpämnen - magnesiumstearat, povidon;

Filmbeläggningsämnen - hypromellos, makrogol.

Glukofag finns i form av runda tabletter (500 mg, 850 mg) eller ovala (1000 mg) tabletter. Filmdragerade tabletter.

Glucophage och Glucophage Long är läkemedel som används för att behandla typ 2-diabetes. I endokrinologisk praxis används de ganska ofta. Efter att ha läst artikeln kommer personen som föreskrevs Glyukofazh eller Glyukofazh Long att hitta svar på alla frågor som han inte ställde läkaren. Här hittar du information om egenskaperna för att ta läkemedlet, dess kontraindikationer och biverkningar, möjligheten att ta med alkohol och andra droger, liksom mycket mer.

Hur fungerar det? Glucophage är ett läkemedel som sänker blodsockret på tom mage och efter att ha ätit. Läkemedlet hjälper också till att sänka glykemisk hemoglobinnivå..

Att ta läkemedlet förhindrar överdriven absorption av kolhydrater i matsmältningskanalen och försenar produktionen av glukos i levern.

Läkemedlet stimulerar inte produktionen av insulin, så det finns ingen risk för hypoglykemi.

Genom att ta glukofage kan du gå ner i vikt. Vikt går stadigt och måttligt.

Vad händer i kroppen efter administration? Basen för läkemedlet Glucofage är en aktiv substans som kallas metformin. Det utsöndras av njurarna..

Om en person inte har några problem i urinvägarna, dröjer inte läkemedlet i kroppen.

Glucophage Long kännetecknas av en lång exponeringstid och absorberas långsammare i kroppen.

Indikationer för användning

Glukofag föreskrivs för personer med diabetes. Förutom att ta läkemedlet måste patienten följa en diet och träna.

Din läkare kan också rekommendera Glucophage och Glucophage Long i en omfattande diabetesregim eller under insulinbehandling..

Vissa människor tar läkemedel för att gå ner i vikt, och som ett botemedel mot tidigt åldrande..

Glukofag ordineras för kvinnor med polycystisk äggstock.

Viktiga anmärkningar: När man förskrivar ett läkemedel till en person som har kontraindikationer för att ta det, ökar sannolikheten för att utveckla mjölksyraos. Detta tillstånd utgör ett hot inte bara för hälsan utan också för livet, eftersom urinsyra börjar samlas i blodet och blodets pH sjunker under 7,2. Sådana tecken som illamående och kräkningar, svår svaghet, andnöd, smärta i buken kommer att indikera mjölksyraos. En person kan falla i koma. Om det inte finns några kontraindikationer för behandlingen och personen tar läkemedlet kommer det inte att vara hälsoskada.

farmakokinetik

Glukofage minskar högt blodsocker utan att orsaka hypoglykemi. I detta fall produceras inte insulin, hypoglykemi utvecklas inte hos en frisk person. Glukos som kommer in i kroppen utnyttjas av dess celler, och dess absorption i matsmältningskanalen hämmas. Under påverkan av läkemedlet Glucofage reducerar levern glukosproduktion, glykogensyntes stimuleras.

Samtidigt normaliseras ämnesomsättningen av fett som matas med mat, och det totala kolesterolet, LDL och TG reduceras. Denna funktion av läkemedlets farmakokinetik gör det möjligt att bibehålla normal vikt eller försiktigt minska det..

Glukofag absorberas fullständigt från matsmältningskanalen. Denna process kan försenas beroende på måltiden. Läkemedlet distribueras i vävnaderna, utsöndras av njurarna..

Kontra

Läkemedlet rekommenderas inte för användning vid följande sjukdomar och tillstånd:

Nedsatt njur- och leverfunktion;

Akuta former av inflammatoriska och infektionssjukdomar;

Akut alkoholförgiftning;

Diabetisk koma och precoma, ketoacidos (mjölksyra och diabetiker);

Kost med låg kalori;

Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;

Tillstånd efter allvarlig skada och operation;

Hjärt-kärlsvikt, tillstånd efter hjärtinfarkt;

En tillfällig period på 2 dagar före och efter studier, åtföljd av införandet av jodinnehållande kontrastmedium;

Äldre efter 60 år (ta med försiktighet);

Allvarlig fysisk ansträngning (på grund av risken för mjölksyraos).

Läkemedlets effekt på levern och njurarna

Glukofag föreskrivs inte för patienter med lever- och njursvikt, oavsett svårighetsgraden av den patologiska processen..

Dock kan läkemedlet tas med leverfettlever. Om patienten följer ett näringsschema och leder en hälsosam livsstil, kommer detta att hjälpa till att bli av med det befintliga problemet och förbättra välbefinnandet.

Dosering

Glukofagttabletter tas under eller efter måltiderna som en del av komplex behandling eller som det enda sättet.

Dosering för vuxna:

500/850 mg 2-3 gånger om dagen - den initiala dosen;

1500-2000 mg / dag - underhållsdosen av läkemedlet, uppdelat i 2-3 doser;

3000 mg / dag - maximal dos, uppdelad i 3 doser;

500-850 mg 2-3 s / dag - med kombinationsterapi med insulin.

Exakt urval av läkemedlets dos utförs med fokus på glukosnivån i blodet.

Dosering hos barn och ungdomar:

500/850 mg en gång - initialdosen, justerad 2 veckor efter ett blodprov för socker;

2000 mg - maximal dos, uppdelad i 2-3 doser.

Dosering hos äldre:

Det väljs individuellt, med hänsyn till njurarnas funktionalitet, övervakning av kreatinin 2-4 gånger per år eller mer.

Läkemedlet Glucofage tas dagligen, utan avbrott, under övervakning av den behandlande läkaren. Symtom på hypoglykemi observeras inte ens med ett betydande överskott av dosen, det finns risk för att utveckla mjölksyraos.

Överdos

Det finns kända fall av överskridande av doseringen av glukofag med 40 gånger eller mer. I detta fall observerades inte en kraftig minskning av blodsockret hos sådana människor. Emellertid utvecklades mjölksyraidos om patienterna inte fick vård i rätt tid. En överdos kräver behandling på sjukhus. Dessutom bör en person läggas in på sjukhus i en nödsituation. För att snabbt avlägsna läkemedlet från kroppen krävs dialys, resten av behandlingen beror på symptomen som uppstår hos offret

Glucophage och Glucophage Long - vad är skillnaden?

Glucophage Long är ett läkemedel med långvarig verkan. Läkemedlet innehåller en aktiv substans som börjar fungera lite senare, men exponeringstiden ökar.

Det är omöjligt att svara på frågan vilket läkemedel som är bättre: glukofag eller glukofag. Var och en av dem föreskrivs för ett specifikt syfte. Ett förlängt läkemedel tas före sänggåendet så att det inte blir ett kraftigt hopp i blodsockret på morgonen. Läkemedlet Glucofage tillåter dig i högre grad att kontrollera glukosnivån under dagen.

Glucophage Long ska tas med minimala doser. Om denna metod för behandling fortfarande leder till utveckling av diarré, är det nödvändigt att byta till läkemedlet Glucofage.

Vad du ska välja: Glucophage, Glucophage Long eller Siofor?

Glucophage är ett originalt läkemedel baserat på metformin. Men vid försäljning kan du hitta många av dess analoger, varav en är läkemedlet Siofor. Glucofage har ett överkomligt pris, men Siofor är ännu billigare. Därför, om frågan om pris är avgörande för att välja ett läkemedel, bör analoger föredras.

När det gäller läkemedlet Glucofage Long har det en långvarig effekt. Därför, om Glucophage och Siofor orsakar en person med svår diarré, kan du gå till hans mottagning. Piller drickas före sänggåendet vilket minskar svårighetsgraden av biverkningar från matsmältningssystemet.

Fördelar och skada

Läkemedlet kan skada kroppen endast om en person tar det i närvaro av kontraindikationer. När de inte är där kan du inte oroa dig för din egen hälsa.

När det gäller fördelarna med läkemedlet är det obestridligt. Läkemedlet låter dig kontrollera typ 2-diabetes och bekämpa övervikt. Dessutom gör Glucofage det möjligt att sänka kolesterol i blodet, vilket skyddar en person från hjärt-kärlsjukdomar.

En annan fördel med läkemedlet är att det minskar sannolikheten för att utveckla allvarliga komplikationer av diabetes mellitus, vilket möjliggör förlängning av sådana patienter.

Läkemedlet är tidtestat. Människor har behandlat honom i över 50 år. Detta gör att du kan bedöma läkemedlets absoluta säkerhet.

Långvarig användning av läkemedlet kan leda till utveckling av anemi med B12-brist. Genom att veta detta bör patienten dricka vitamin B12 i kurser. Detta görs som en förebyggande åtgärd..

Viktminskning ansökan

Glukofag, liksom andra läkemedel baserade på metformin, kan användas för att behandla fetma. Det hjälper till att gå ner i vikt, inte bara till patienter med diabetes, utan också till friska människor. I detta fall kommer viktminskning att ske utan att hälsan skadas. Samtidigt förbättras kolesterol och blod triglycerider. Detta bekräftas av många recensioner av personer som använde metforminläkemedel för att behandla fetma..

Du bör anpassa dig till att vikten inte börjar försvinna direkt. De första resultaten kan endast utvärderas efter några veckor från behandlingsstart. Du behöver inte heller lita på det faktum att Glucophage radikalt kommer att lösa problemet med övervikt. Med sin hjälp är det möjligt att bara tappa några kilogram. Att förbättra resultaten tillåter kost och en aktiv livsstil.

Vid fetma skiljer sig behandlingsregimen inte från behandlingsregimen för diabetes. Dosen av läkemedlet i de första stadierna av terapin bör vara 500-850 mg per dag. Det måste ökas smidigt. Den genomsnittliga plumlinjen är 2-3 kg, förutsatt att personen fortsätter att äta som tidigare, och inte heller ökar sin fysiska aktivitet. Maximal viktminskning är lika med 8 kg. För att behålla det uppnådda resultatet bör du ta läkemedlet fortlöpande. Annars kommer de förlorade kilo tillbaka tillbaka. För bästa resultat rekommenderas en lågkolhydratdiet..

Insulin är ett hormon som gör att glukos kan absorberas snabbare av kroppen. När en person har höga nivåer av insulin, blockerar detta förfallet av fettceller, vilket resulterar i att han börjar öka kroppsvikten. Vävnaderna själva uppfattar insulin med svårigheter. Detta tillstånd kallas insulinresistens..

Glucophage gör att du delvis kan eliminera denna kränkning och påskynda metaboliska processer. Som ett resultat återgår nivån av insulin i blodet till det normala och personen börjar gå ner i vikt. Denna effekt gör att du kan använda läkemedlet för att bekämpa övervikt och typ 2-diabetes. Ju närmare insulinnivån är normala värden, desto snabbare kommer man att bli av med fetma.

Det måste förstås att endast med användning av läkemedlet kan Glucofage inte uppnå betydande viktminskning. Det bästa resultatet kan uppnås genom att kombinera en diet med medicinsk korrigering.

Bieffekter

Graviditetsperioden och ammeperioden. Läkemedlet Glucophage och Glucophage Long är förbjudet att ta under graviditet. Dessutom förskrivs de inte under amning. På planeringsstadiet av graviditeten kan emellertid detta läkemedel användas för att behandla polycystiskt äggstocksyndrom..

Ibland händer det att en kvinna blev gravid, men fram till det ögonblicket tills hon fick reda på detta fortsatte hon att ta drogen Glyukofazh. Detta är inte farligt, men läkemedlet bör avbrytas under graviditeten.

I början av behandlingen med användningen av läkemedlet känns följande symtom:

Glucophage

Priser i apotek online:

Glucophage är ett hypoglykemiskt oralt läkemedel som ingår i biguanidgruppen. Den största skillnaden från läkemedel som är sulfonylureaderivat är att glukofag inte har en hypoglykemisk effekt hos friska individer och inte stimulerar produktionen av insulin.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns tillgängligt i filmdragerade tabletter på 500, 850 och 1000 mg. Glukofagttabletter i en dos av 500 och 850 mg har en rund, bikonvex form och vit färg, en homogen vit massa syns på tvärsnittet och en oval, bikonvex form och risk på båda sidor i en dos av 1000 mg, en vit homogen massa på tvärsnittet.

Läkemedlets aktiva substans är metforminhydroklorid, hjälpkomponenter - povidon och magnesiumstearat. Filmbeläggningen av Glucofage-tabletter på 500 och 850 mg inkluderar hypromellos, 1000 mg ren Opadry (macrogol 400 + hypromellos).

Antalet tabletter i en blåsan och blåsorna i en kartong beror på dosen av läkemedlet:

  • Sockertabletter 500 mg - i blister av aluminiumfolie eller PVC, 10 eller 20 bitar, i ett kartongpaket med 3 eller 5 blåsor och 15 stycken i en blister, i ett kartongpaket med 2 eller 4 cellblister;
  • Sockertabletter 850 mg - i blister av aluminiumfolie eller PVC, 15 stycken vardera, i en kartongförpackning med 2 eller 4 blåsor och 20 bitar i en blisterförpackning, i en kartongförpackning med 3 eller 5 blister;
  • Glukofagttabletter 1000 mg - i blister av aluminiumfolie eller PVC, 10 stycken vardera, i ett kartongpaket med 3, 5, 6 eller 12 konturblåsor och 15 stycken i en blister, i ett kartongpaket med 2, 3 eller 4 blåsor.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Glucophage för typ II diabetes mellitus, särskilt hos feta personer, med otillräcklig eller fullständig ineffektivitet av fysisk aktivitet och dietterapi..

Hos vuxna patienter används läkemedlet både i kombination med insulin eller andra orala hypoglykemiska läkemedel och som en monoterapi.

Hos barn över 10 år används glukofag i samband med insulin eller som det enda terapeutiska medlet..

Kontra

Läkemedlet förskrivs inte för följande sjukdomar och tillstånd:

  • Njursvikt och / eller nedsatt njurfunktion;
  • Leversvikt och / eller nedsatt leverfunktion;
  • Diabetisk koma och föromatisk tillstånd;
  • ketoacidos;
  • Kliniskt uttryckta symtom på akuta och kroniska sjukdomar som bidrar till utvecklingen av vävnadshypoxi (akut hjärtinfarkt, hjärta- och luftvägsfel, etc.);
  • Omfattande skador och operationer där insulinbehandling indikeras;
  • Allvarliga infektionssjukdomar, uttorkning, chock;
  • Mjölksyra;
  • Kronisk alkoholism och akut etanolförgiftning;
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • Graviditet;
  • Kost med låg kalori.

Användning av glukofag hos kvinnor under amning, patienter över 60 år och de som utför tungt fysiskt arbete (detta är förknippat med en ökad sannolikhet för att utveckla mjölksyraos) kräver försiktighet.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering (oral).

När det ordineras till vuxna som ett monoterapeutiskt medel och i kombination med andra hypoglykemiska läkemedel är dosen Glucofage enligt instruktionerna 500 eller 850 mg från 2 till 3 gånger om dagen vid måltider eller efter måltider. Beroende på glukosinnehållet i blodet är en gradvis ökning av dosen möjlig i framtiden.

Underhållsdosen är som regel 1500 till 2000 mg per dag. Att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen är möjligt genom att dela den dagliga dosen med 2-3 doser. Den maximala tillåtna dosen glukofag per dag är 3000 mg.

Gradvis dosökning förbättrar gastrointestinal tolerans.

När du använder Glucofage i kombination med insulin är den initiala dosen av läkemedlet 500 eller 850 mg 2-3 gånger om dagen, och dosen insulin väljs individuellt, baserat på koncentrationen av glukos i blodet.

Ungdomar och barn över 10 år förskrivs 500 eller 850 mg av läkemedlet en gång dagligen med eller efter måltider. Dosjustering utförs tidigast efter 10-15 dagars behandling och beror på glukosnivån i blodet. Den maximala tillåtna dagliga dosen för barn är 2000 mg, den är indelad i 2-3 doser.

Äldre patienter väljer en dos metformin individuellt och kontrollerar regelbundet njurfunktionen.

Jag tar glukofag dagligen utan avbrott. Avbrott av behandlingen måste rapporteras till läkaren.

Bieffekter

Under användning av Glucofage, biverkningar som:

  • Brist på aptit, illamående och kräkningar, metallisk smak i munhålan, flatulens, diarré, buksmärta (uppstår vanligtvis i början av behandlingen och passerar på egen hand);
  • Laktisk adidos (läkemedelsuttag krävs); brist på vitamin B12 på grund av malabsorption (med långvarig behandling);
  • Megaloblastisk anemi;
  • Hudutslag.

speciella instruktioner

Det är möjligt att minska manifestationen av biverkningar från mag-tarmkanalen genom samtidig administrering av antacida, antispasmodika eller atropinderivat. Om dyspeptiska symtom under användning av glukofag uppstår ständigt, bör läkemedlet avbrytas.

Vid behandlingen bör du ge upp alkohol och inte ta mediciner som innehåller etanol.

analoger

Strukturella analoger av läkemedlet är Siofor 500, Siofor 850, Metfogamma 850, Metfogamma 500, Glimfor, Bagomet, Gliformin, Metformin Richter, Vero-Metformin, Siofor 1000, Dianormet, Metospanin, Formmetin, Metformin, Glyukofazh Long, Metfogormina 1000, Novoform Pliva, Metadiene, Diaformin OD, Nova Met, Langerin, Metformin-Teva och Sofamet.

Villkor för lagring

Enligt anvisningarna ska Glucofage förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn. Läkemedlets hållbarhet är fem år..

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Glucofage® (850 mg)

Bruksanvisning

  • ryska
  • қазақша

Handelsnamn

Internationellt icke-egendomligt namn

Doseringsform

500 mg, 850 mg och 1000 mg filmdragerade tabletter

Strukturera

En tablett innehåller

aktiv substans - metforminhydroklorid 500 mg, 850 mg eller 1000 mg,

hjälpämnen: povidon, magnesiumstearat,

kompositionen för filmmembranet är hydroxipropylmetylcellulosa; i tabletter om 1000 mg, ren opadra YS-1-7472 (hydroxypropylmetylcellulosa, makrogol 400, makrogol 8000).

Beskrivning

Glucophage 500 mg och 850 mg: runda, bikonvexa tabletter, filmdragerade vita

Glucofage 1000 mg: ovala, bikonvexa tabletter, belagda med en vit filmbeläggning, med risk för brott på båda sidor och märkningen "1000" på ena sidan av tabletten

Farmakoterapeutisk grupp

Medel för behandling av diabetes. Sockersänkande läkemedel för oral administrering. Biguanider. metformin.

ATX-kod A 10BA02

Farmakologiska egenskaper

Efter oral administrering av metformintabletter uppnås den maximala plasmakoncentrationen (Cmax) efter cirka 2,5 timmar (T max). Den absoluta biotillgängligheten hos friska individer är 50-60%. Efter oral administrering utsöndras 20-30% av metformin genom mag-tarmkanalen (GIT) oförändrad.

Vid användning av metformin i vanliga doser och administreringssätt uppnås en konstant plasmakoncentration inom 24-48 timmar och är i allmänhet mindre än 1 μg / ml.

Graden av bindning av metformin till plasmaproteiner är försumbar. Metformin distribueras i röda blodkroppar. Den maximala nivån i blodet är lägre än i plasma och uppnås ungefär samtidigt. Den genomsnittliga distributionsvolymen (Vd) är 63–276 L.

Metformin utsöndras oförändrat i urin. Inga metforminmetaboliter hos människor.

Njur clearance av metformin är mer än 400 ml / min, vilket indikerar eliminering av metformin med användning av glomerulär filtrering och tubulär sekretion. Efter oral administrering är halveringstiden cirka 6,5 ​​timmar.

Vid nedsatt njurfunktion minskar renal clearance i förhållande till kreatininclearance, och därmed ökar eliminationshalveringstiden, vilket leder till en ökning av plasmametforminnivåer.

Metformin är en biguanid med en antihyperglykemisk effekt, vilket minskar både basal och postprandial glukosnivå i plasma. Det stimulerar inte insulinutsöndring och orsakar därför inte hypoglykemi..

Metformin har tre verkningsmekanismer:

minskar leverglukosproduktionen genom att hämma glukoneogenes och glykogenolys;

förbättrar upptaget och användningen av perifert glukos i musklerna genom att öka insulinkänsligheten;

försenar absorptionen av glukos i tarmen.

Metformin stimulerar syntesen av intracellulärt glykogen genom att verka på glykogensyntas. Det förbättrar också förmågan hos alla typer av glukosmembrantransportörer (GLUT).

I kliniska studier påverkade metformin inte kroppsvikt eller minskade den något..

Oavsett effekt på glykemi har metformin en positiv effekt på lipidmetabolismen. Under kontrollerade kliniska prövningar med terapeutiska doser konstaterades att metformin sänker totalt kolesterol, lågdensitet lipoproteiner och triglycerider.

Indikationer för användning

Glucophage är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus, särskilt hos patienter med övervikt, när endast dietterapi och träning inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

hos vuxna kan Glucofage användas som monoterapi, i kombination med andra orala antidiabetika eller med insulin;

hos barn från 10 år kan Glucofage användas som monoterapi eller i kombination med insulin.

Dosering och administrering

Monoterapi och kombinationsterapi med andra orala antidiabetika:

Vanlig startdos är 500 eller 850 mg Glucofage

2-3 gånger om dagen under eller efter måltiderna.

Efter 10-15 dagar från början av terapin är det nödvändigt att justera dosen av läkemedlet baserat på resultaten av mätning av blodsocker. Långsamma dosökningar kan förbättra gastrointestinal tolerans.

Hos patienter som får en hög dos metforminhydroklorid (2-3 g per dag), kan två Glucofage-tabletter med en dos av 500 mg ersättas med en Glucofage-tablett med en dos av 1000 mg. Den maximala rekommenderade dosen är 3 g per dag (uppdelad i tre doser).

Om du planerar att byta från ett annat antidiabetiskt läkemedel: måste du sluta ta ett annat läkemedel och börja ta läkemedlet Glucofage i den dos som anges ovan.

Kombination med insulin:

För att uppnå bättre blodsockerkontroll kan Glucofage och insulin användas som en kombinationsterapi. Den vanliga initiala dosen av Glucofage® är 500 mg eller 850 mg 2-3 gånger om dagen, medan insulindosen väljs baserat på resultaten av mätning av glukos i blodet.

Hos barn från 10 år kan Glucofage användas både med monoterapi och i kombination med insulin. Vanlig startdos är 500 mg eller 850 mg en gång dagligen under eller efter måltiderna. Efter 10-15 dagars behandling är det nödvändigt att justera dosen av läkemedlet baserat på resultaten av mätning av blodsocker. Långsamma dosökningar kan förbättra gastrointestinal tolerans. Den maximala rekommenderade dosen är 2 g läkemedlet Glucofage per dag, uppdelat i 2-3 doser.

På grund av en eventuell minskning av njurfunktionen hos äldre måste dosen av läkemedlet Glucofage väljas baserat på parametrarna för njurfunktion. En regelbunden bedömning av njurfunktionen är nödvändig..

Patienter med nedsatt njurfunktion:

Metformin kan användas till patienter med måttlig nedsatt njurfunktion - steg 3a av kronisk njursjukdom (kreatininclearance [ClCr] 45-59 ml / min eller uppskattad glomerulär filtreringshastighet [rSCF] 45-59 ml / min / 1,73 m2) - endast i frånvaro av andra tillstånd som kan öka risken för mjölksyraos, och med följande dosjustering: den initiala dosen av metforminhydroklorid är 500 mg eller 850 mg en gång om dagen. Maximal dos är 1000 mg per dag, uppdelad i 2 doser. Noggrann övervakning av njurfunktionen krävs (var 3-6 månad).

Om CLKr- eller rSKF-värden sjunker till nivåer

Bieffekter

I början av behandlingen är de vanligaste biverkningarna illamående, kräkningar, diarré, buksmärta och aptitlöshet, som i de flesta fall passerar spontant. För att förhindra utvecklingen av dessa symtom rekommenderas att man tar Glucofage i 2 eller 3 doser med gradvis dosökning.

Under behandling med Glucofage® kan följande biverkningar uppstå. Frekvensen för sådana reaktioner klassificeras enligt följande: mycket frekvent (≥1 / 10), frekvent (≥1 / 100, ungefär:

Gastrointestinala störningar

mag-tarmkanalstörningar såsom illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, brist på aptit. Oftast inträffar dessa biverkningar i början av behandlingen och passerar som regel spontant. För att förhindra utvecklingen av dessa symtom rekommenderas att man tar Glucofage i 2 eller 3 doser före eller efter måltiderna med en långsam dosökning

Brott i levern och gallvägen

isolerade fall av avvikelser i funktionella levertest eller hepatit som inträffade efter suspension av metformin noterades

Störningar i hud och subkutan vävnad:

hudreaktioner såsom erytem, ​​klåda, urticaria

Pediatriska patienter:

Biverkningar hos barn liknade karaktär och svårighetsgrad som observerats hos vuxna..

Efter påbörjad behandling med Glucofage® måste alla misstänkta biverkningar rapporteras. Detta gör att du kontinuerligt kan övervaka läkemedlets nytta / riskprofil..

Kontra

överkänslighet mot metformin eller mot något hjälpämne;

diabetisk ketoacidos, diabetisk precoma;

kronisk njursjukdom (steg 3b, 4 och 5) eller njursvikt (Ccl

Läkemedelsinteraktioner

Alkohol: risken för att utveckla mjölksyraos ökar med akut alkoholförgiftning, särskilt vid svält eller undernäring och leversvikt. Under behandling med Glucofage® bör alkohol och läkemedel som innehåller alkohol undvikas..

Jodinnehållande kontrastmedium:

Intravaskulär administration av jodinnehållande kontrastmedel kan orsaka njursvikt. Detta kan leda till kumulation av metformin och orsaka mjölksyra..

Hos patienter med eGFR> 60 ml / min / 1,73 m2 bör användningen av metformin avbrytas före eller under studien med användning av jodinnehållande kontrastmedel, bör inte återupptas tidigare än 48 timmar efter studien och endast efter en ny utvärdering av njurfunktionen, som normala resultat, förutsatt att det inte försämras efteråt.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion med måttlig svårighetsgrad (eGFR 45-60 ml / min / 1,73 m2), bör metformin avbrytas 48 timmar före användning av jodinnehållande kontrastmedel och inte starta om tidigare än 48 timmar efter studien och endast efter upprepade bedömning av njurfunktionen, som visade normala resultat och under förutsättning att den inte kommer att förvärras senare.

Kombinationer som kräver försiktighet

Läkemedel som har en hyperglykemisk effekt (glukokortikoider (systemiska och lokala effekter) och sympotomimetika): en mer frekvent bestämning av blodsocker kan behövas, särskilt i början av behandlingen. Om det är nödvändigt, bör doseringen av metformin med lämpligt läkemedel justeras till den sista inställningen.

Diuretika, särskilt slingdiuretika, kan öka risken för mjölksyraos på grund av deras potentiella negativa effekt på njurfunktionen.

speciella instruktioner

Lactic acidosis är en mycket sällsynt men allvarlig metabolisk komplikation med hög dödlighet i frånvaro av akutbehandling, som kan utvecklas på grund av ansamling av metformin. Rapporterade fall av mjölksyraos hos patienter som fick metformin utvecklades huvudsakligen hos patienter med diabetes mellitus och allvarligt njursvikt eller med akut försämring av njurfunktionen. Försiktighet bör iakttas i situationer där njurfunktionen kan försämras, till exempel vid uttorkning (svår diarré, kräkningar) eller utnämning av antihypertensiv, diuretisk behandling eller behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Under dessa akuta tillstånd bör metforminbehandling tillfälligt avbrytas..

Andra samtidiga riskfaktorer bör beaktas, såsom dålig kontrollerad diabetes, ketos, långvarig fasta, överdriven alkoholkonsumtion, leversvikt och alla tillstånd som är förknippade med hypoxi (såsom dekompenserad hjärtsvikt, akut hjärtinfarkt).

En diagnos av mjölksyraos bör övervägas vid ospecifika symtom, såsom muskelkramper, buksmärta och / eller svår asteni. Patienter ska informeras om att de ska rapportera dessa symtom till sin vårdgivare, särskilt om patienter tidigare har haft god tolerans mot metformin. Om man misstänker mjölksyra, bör behandling med Glucofage avbrytas. Återupptagandet av användningen av läkemedlet Glucofage bör övervägas på individuell basis endast med beaktande av nytta / riskförhållandet och njurfunktionen.

Laktatacidos kännetecknas av uppkomsten av acidot andnöd, buksmärta och hypotermi, följt av koma. Diagnostiska laboratorieparametrar inkluderar en minskning i blodets pH, en plasmalaktatnivå på mer än 5 mmol / l, en ökning av anjonintervallet och ett laktat / pyruvat-förhållande. Om man misstänker laktacidos bör patienten omedelbart läggas in på sjukhus. Läkarna ska informera patienter om risken och symtomen på mjölksyra..

Eftersom metformin utsöndras av njurarna, före och regelbundet under behandling med Glucofage®, måste kreatininclearance kontrolleras (genom att bestämma nivån av serumkreatinin med Cockcroft-Gault-formeln):

minst 1 gång per år hos patienter med normal njurfunktion;

minst 2-4 gånger per år hos äldre patienter, såväl som hos patienter med kreatininclearance vid den lägre normalgränsen.

I fall KlKr

Överdos

Vid användning av läkemedlet Glucofage i en dos av 85 g observerades inte utvecklingen av hypoglykemi. I detta fall observerades emellertid utvecklingen av mjölksyraos..

Betydande överdosering av metformin eller tillhörande risker kan leda till utveckling av mjölksyraos. Lactic acidosis är ett akut medicinskt tillstånd som kräver sjukhusvistelse..

Behandling: den mest effektiva åtgärden för att ta bort laktat och metformin från kroppen är hemodialys..

Släpp formulär och förpackning

Filmdragerade tabletter, 500 mg och 850 mg:

20 tabletter placeras i blisterförpackningar av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.

3 konturförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska språk läggs i en kartong

1000 mg filmdragerade tabletter:

15 tabletter placeras i blisterförpackningar av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie..

Fyra konturförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska språk läggs i en kartong

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

5 år (för doser av 500 mg och 850 mg);

3 år (för en dos av 1000 mg)

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet.

Apoteks semestervillkor

Tillverkare

Merck Sante SAAS, Frankrike

2 rue du Pressoir Vert, 45400 Semoy, Frankrike /

2 rue du Pressoire Ver 45400 Semois, Frankrike

Innehavare av registreringsbevis

Merck Sante SAAS, Frankrike

37 Rue Saint Romain 69379 Lyon Cedex 08, Frankrike /

37 ryu Saint-Romain 69379 Lyon Zedex, Frankrike

Merck Sante SAAS, Frankrike

Adressen till den organisation som accepterar krav från konsumenter på kvaliteten på produkter (varor) i Kazakstan

Representation av Takeda Osteuropa Holding GmbH (Österrike) i Kazakstan

Glucophagetabletter 500, 850, 1000, 750 Long: instruktioner, pris och recensioner

Det hypoglykemiska medlet för oral användning är Glucofage. Bruksanvisning föreskriver att ta tabletter på 500 mg, 750 mg, 850 mg och 1000 mg, Långt för behandling av patienter med typ 2-diabetes, inte mottaglig för terapi med specialdiet.

Släpp form och sammansättning

Glukofag-tabletter har en rund form (1000 mg dosering - oval), en bikonvex yta och vit färg. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är metforminhydroklorid. Det finns fyra doser av läkemedlet, med innehållet av den aktiva substansen - 500 mg, 750 mg, 850 mg och 1000 mg i en tablett.

Glukofagttabletter förpackas i blåsor på 10 och 20 delar. Ett kartongpaket innehåller ett annat antal tabletter - 30, 60 stycken. Den innehåller också instruktioner för användning av läkemedlet.

Indikationer för användning

Vad hjälper Glucophage? Tabletter föreskrivs för:

  • behandling av typ 2-diabetes vid fall av diet;
  • kombinationsterapi med insulin i närvaro av en uttalad grad av fetma, som åtföljs av sekundär insulinresistens.

Användningsinstruktioner

Glukofag tas oralt.

Tabletter för vuxna

Monoterapi och kombinationsterapi med andra orala hypoglykemiska medel

Vanlig startdos är 500 mg eller 850 mg 2-3 gånger dagligen efter eller under måltiderna. En ytterligare gradvis ökning av dosen är möjlig beroende på koncentrationen av glukos i blodet.

Läkemedlets underhållsdos är vanligtvis 1500-2000 mg per dag. För att minska biverkningarna från mag-tarmkanalen bör den dagliga dosen delas upp i 2-3 doser. Den maximala dosen är 3000 mg per dag, uppdelad i 3 doser.

Långsamma dosökningar kan förbättra gastrointestinal tolerans.

Patienter som får metformin i doser av 2-3 g per dag kan överföras till administreringen av läkemedlet Glucofage 1000 mg. Den maximala rekommenderade dosen är 3000 mg per dag, uppdelad i 3 doser.

När du planerar övergången från att ta ett annat hypoglykemiskt läkemedel: du måste sluta ta ett annat läkemedel och börja ta Glucophage i den dos som anges ovan.

Insulinkombination

För att uppnå bättre blodsockerkontroll kan metformin och insulin användas som en kombinationsterapi. Den vanliga initiala dosen av Glucophage är 500 mg eller 850 mg 2-3 gånger om dagen, medan insulindosen väljs baserat på koncentrationen av glukos i blodet.

Barn och tonåringar

Hos barn från 10 år och äldre kan Glucophage användas både som monoterapi och i kombination med insulin. Vanlig startdos är 500 mg eller 850 mg 1 gång per dag efter eller under måltiderna. Efter 10-15 dagar måste dosen justeras baserat på koncentrationen av blodglukos. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg, uppdelad i 2-3 doser.

Äldre patienter

På grund av en eventuell minskning av njurfunktionen måste metformindosen väljas under regelbunden övervakning av njurfunktionsindikatorer (för att bestämma serumkreatinininnehållet minst 2-4 gånger per år).

Glukofag bör tas dagligen utan avbrott. Om behandlingen avbryts måste patienten informera läkaren.

Långa piller

Läkemedlet tas oralt. Tabletterna sväljs hela utan att tugga, tvättas med en liten mängd vatten.

500 mg tabletter med fördröjd frisättning

Läkemedlet tas under middagen (1 gång per dag) eller under frukost och middag (2 gånger om dagen). Tabletter bör endast tas med måltider..

Dosen av läkemedlet bestäms baserat på glukosinnehållet i blodplasma.

Monoterapi och kombinationsterapi i kombination med andra hypoglykemiska medel

Läkemedlet Glucophage Long förskrivs i en initial dos på 500 mg (1 tablett) en gång om dagen under middagen.

Vid övergång från Glucofage (tabletter med den vanliga frisättningen av den aktiva substansen), bör den initiala dosen Long vara lika med den dagliga dosen av läkemedlet.

Dos titrering: beroende på glukosinnehållet i blodplasma ökas dosen långsamt med 500 mg varje 10-15 dag till den maximala dagliga dosen.

Den maximala dagliga dosen Glucofage Long är 2 g (4 tabletter) en gång om dagen under middagen.

Om glukoskontroll inte uppnås med den maximala dagliga dosen som tas en gång om dagen, kan du överväga att dela upp denna dos i flera doser per dag enligt följande schema: 2 tabletter vid frukosten och 2 tabletter vid middagen.

När du använder läkemedlet Glucofage Long med insulin är den vanliga initiala dosen av läkemedlet 500 mg (1 tablett) en gång om dagen, och dosen insulin väljs baserat på resultaten för att mäta glukos i blodplasma.

Glucophage Long ska tas dagligen utan avbrott. Om behandlingen avbryts måste patienten informera läkaren.

Om du hoppar över nästa dos ska nästa dos tas vid den vanliga tiden. Fördubbla inte dosen av läkemedlet.

Långverkande tabletter 750 mg

Läkemedlet tas under eller efter middagen (1 gång per dag).

Monoterapi och kombinationsterapi i kombination med andra hypoglykemiska medel

Den initiala dosen är vanligtvis en tablett 1 gång per dag.

Efter 10-15 dagars behandling måste dosen justeras baserat på resultaten för att mäta blodsockerkoncentrationen. Långsam dosökning hjälper till att minska biverkningarna från mag-tarmkanalen.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet är 1,5 g (2 tabletter) 1 gång per dag. Om det inte är möjligt att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll medan man tar den rekommenderade dosen är det möjligt att öka dosen till maximalt 2,25 g (3 tabletter) en gång om dagen.

Om adekvat glykemisk kontroll inte uppnås när man tar 3 tabletter med 750 mg 1 gång per dag, är det möjligt att byta till ett metforminpreparat med den vanliga frisättningen av den aktiva substansen med en maximal daglig dos på 3 g.

För patienter som redan behandlas med metformintabletter bör den initiala dosen Glucofage Long motsvara den dagliga dosen av tabletterna med den vanliga frisättningen. Patienter som tar metformin i form av tabletter med en vanlig frisättning i en dos som överstiger 2 g rekommenderas inte att byta till Glucofage Long.

När det gäller planering av övergången från ett annat hypoglykemiskt medel: det är nödvändigt att sluta ta ett nytt läkemedel och börja ta Glucofage Long i den dos som anges ovan.

Insulinkombination

För att uppnå bättre kontroll av blodglukoskoncentrationer kan metformin och insulin användas som en kombinationsterapi. Den vanliga initiala dosen Glucofage Long är 1 tablett 750 mg 1 gång per dag under middagen, medan insulindosen väljs baserat på resultaten av mätning av blodsocker.

Speciella patientgrupper

Hos äldre patienter och patienter med nedsatt njurfunktion justeras dosen baserat på en bedömning av njurfunktionen, som måste utföras regelbundet minst 2 gånger per år.

Glucofage Long ska inte användas till barn och ungdomar under 18 år på grund av brist på uppgifter om användningen av.

farmakologisk effekt

Effektiviteten av glukofag ligger i läkemedlets förmåga att hämma glykogenolys och glukoneogenes, minska absorptionen av glukos i mag-tarmkanalen och öka kroppens känslighet för insulin. Dessutom leder den aktiva substansen i läkemedlet till en förbättring av ämnesomsättningen av fetter, lågdensitet lipoproteiner och kolesterol som kommer in i vår kropp.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet väl i mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen observeras 2,5 timmar efter administrering eller 7 timmar efter att läkemedlet med långvarig verkan har tagits.

Metformins absoluta biotillgänglighet når 60%. Läkemedlet i fråga modifieras inte i kroppen och utsöndras främst av njurarna, i mycket mindre utsträckning av tarmen. Hos patienter med nedsatt njurfunktion noteras en minskning av läkemedlets utsöndringsgrad. Den genomsnittliga halveringstiden för metformin är sex till sju timmar.

Kontra

  • Akuta tillstånd där det finns risk för att utveckla nedsatt njurfunktion: allvarliga infektionssjukdomar, uttorkning (med kräkningar, diarré), chock.
  • Skador och omfattande operationer (i fall där insulinbehandling indikeras).
  • Njursvikt eller nedsatt njurfunktion (kreatininclearance (CC) mindre än 60 ml per minut).
  • Diabetiker: ketoacidos, precoma, koma.
  • Nedsatt leverfunktion, leversvikt.
  • Överensstämmelse med en hypokalorisk diet (mindre än 1000 kcal per dag).
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
  • En period på minst 48 timmar före och 48 timmar efter röntgen- eller radioisotopstudier med intravenös administrering av jodinnehållande kontrastmedel.
  • Lactic acidosis (inklusive historia).
  • Kliniska manifestationer av kroniska eller akuta sjukdomar som kan leda till vävnadshypoxi, inklusive hjärtsvikt, andningsfel, akut hjärtinfarkt.
  • Akut etanolförgiftning, kronisk alkoholism.
  • Graviditet.

Glukofage bör användas med försiktighet hos patienter över 60 år, ammande kvinnor, samt patienter som utför tungt fysiskt arbete (på grund av den höga risken för mjölksyraos)..

Bieffekter

Vid behandling med detta läkemedel kan biverkningar utvecklas i form av störningar i matsmältningssystemet, till exempel: illamående, kräkningar, smak av metall, aptitlöshet, diarré, flatulens och så vidare. Vanligtvis förekommer dessa symtom i början av terapin och försvinner därefter på egen hand..

Även avvikelser i metabolismen i form av mjölksyraos som kräver annullering av behandlingen är inte uteslutna. Långvarig administration av glukofag kan orsaka hypovitaminos B12. Dessutom kvarstår sannolikheten för att utveckla megaloblastisk anemi och hudutslag.

Barn under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Hos barn från 10 år och äldre kan läkemedlet förskrivas både i kombination med insulin och i form av monoterapi.

Den inledande dosen Glucofage är 500 mg eller 850 mg 1 gång per dag (under eller efter måltider). Efter 10-15 dagar måste dosen justeras baserat på nivån av blodsocker. Den maximala tillåtna dagliga dosen är 2000 mg (uppdelad i 2 till 3 doser).

speciella instruktioner

Innan du tar Glucophage-tabletter måste du läsa noggrant bruksanvisningen för läkemedlet. Det finns ett antal specialinstruktioner som inkluderar:

Om det är nödvändigt att genomföra kirurgiska ingrepp stoppas ta glukofagstabletter 2 dagar innan det. Användningen av läkemedlet kan återupptas först efter att laboratoriet har bekräftat den normala funktionella aktiviteten i njurarna under den postoperativa perioden, inte tidigare än två dagar efter operationen.

När du tar läkemedlet är det nödvändigt att regelbundet övervaka njurarnas funktionella aktivitet, nivån av glukos i blodet och vid behov utföra dosjustering.

Vid monoterapi påverkar läkemedlet inte koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på psykomotoriska reaktioner. Under användning med andra sockersänkande läkemedel eller insulin är utvecklingen av hypoglykemi möjlig, vilket är mycket viktigt att tänka på vid utförandet av arbetet i samband med en ökad koncentration av uppmärksamhet.

Risken för att utveckla mjölksyraos är ökad signifikant när man använder läkemedlet hos personer med samtidig njurfel, vilket leder till ansamling (kumulation) av metformin i kroppen. Detta är en allvarlig komplikation som kan leda till dödsfall, särskilt hos personer med kronisk alkoholism, utmattning, leversvikt..

Läkemedlet kan interagera med läkemedel från andra terapeutiska grupper. Vid användning av andra läkemedel är det absolut nödvändigt att varna den behandlande läkaren om detta.

Barn Glukofagotabletter kan endast användas efter en diagnos av typ 2-diabetes. Att ta läkemedlet kräver ständig medicinsk övervakning, särskilt hos ungdomar under puberteten.

När du tar Glucofage-tabletter, rekommenderas det att följa dietrekommendationer med ett enhetligt intag av kolhydrater i kroppen under dagen, bör kalorivärdet på mat inte vara lägre än 1000 kcal per dag.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedlet rekommenderas inte att tas tillsammans med etanol (risken för mjölksyraos med akut alkoholförgiftning ökar vid leversvikt, efter en kalorifattig diet och undernäring).

Försiktighet bör vidtas. Glykofage med danazol, klorpromazin, glukokortikosteroider för topisk och systemisk användning, "loop" diuretika, beta2-adrenerga agonister som injektioner.

Katjoniska läkemedel (digoxin, amilorid, procainamid, morfin, kinidin, triamteren, kinin, ranitidin, vancomycin och trimetoprim) tävlar med metformin för rörformiga transportsystem, vilket kan leda till en ökning av dess genomsnittliga maximala koncentration (Cmax).

Glukofag kan inte användas samtidigt med jodinnehållande radiopaque-medel.

Vid samtidig användning med ovanstående läkemedel, särskilt i början av behandlingen, kan frekvent övervakning av blodglukos krävas.

Vid behov bör metformindosen under behandlingen justeras. Vid samtidig användning av glukofag med akarbos, sulfonylurea, salicylater och insulin kan hypoglykemi utvecklas.

Angiotensin-omvandlande enzymhämmare och andra antihypertensiva läkemedel kan sänka blodsockret. Vid behov är dosjustering av metformin nödvändig.

Analoger av läkemedlet Glucofage

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Methadiene.
  2. Metfogamma 850.
  3. Siofor 500.
  4. Siofor 850.
  5. Metforminhydroklorid.
  6. Formin Pliva.
  7. Nova Met.
  8. NovoFormin.
  9. Glyminfor.
  10. Metfogamma 1000.
  11. metformin.
  12. Glyformin.
  13. Siofor 1000.
  14. Langerine.
  15. Formethine.
  16. Glukofag lång.
  17. Bagomet.
  18. Metfogamma 500.
  19. Sofamet.
  20. Glycon.
  21. Metospanin.

Semestervillkor och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Glucofage (850 mg tabletter nr 30) i Moskva är 137 rubel. Doseringspris 1000 mg - 208 rubel per 30 st. I apoteknätverket utdelas piller enligt recept. Deras oberoende mottagning eller ansökan på rekommendation från tredje part är inte tillåtet.

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer som inte överstiger 25 C. Hållbarhet för tabletter 500 mg, 750 och 850 mg - 5 år. Hållbarhet för tabletter 1000 mg - 3 år.

Se också: hur man tar en nära analog med Metformin.

Glucophage

Läkemedlet Glucophage - ett hypoglykemiskt läkemedel.
Metformin minskar hyperglykemi utan att leda till utveckling av hypoglykemi. Till skillnad från sulfonylureaderivat, stimulerar det inte insulinutsöndring och har inte en hypoglykemisk effekt hos friska individer. Ökar känsligheten hos perifera receptorer för insulin och användningen av glukos av celler. Minskar leverglukosproduktionen genom att hämma glukoneogenes och glykogenolys. Försenar intestinal absorption av glukos. Metformin stimulerar glykogensyntes genom att verka på glykogensyntetas.
Ökar transportkapaciteten för alla typer av membranglukostransportörer. Dessutom har det en gynnsam effekt på lipidmetabolismen: det minskar halten av totalt kolesterol, LDL och triglycerider. När man tar metformin förblir patientens kroppsvikt antingen stabil eller minskar måttligt. Kliniska studier har också visat effektiviteten av läkemedlet Glucofage för att förebygga diabetes hos patienter med prediabetes med ytterligare riskfaktorer för utveckling av öppen typ 2-diabetes mellitus, där livsstilsförändringar inte möjliggjorde tillräcklig glykemisk kontroll..
farmakokinetik
Absorption och distribution. Efter oral administrering absorberas metformin från matsmältningskanalen. Absolut biotillgänglighet är 50-60%. Cmax (cirka 2 μg / L eller 15 μmol) i plasma uppnås efter 2,5 timmar. Samtidigt intag minskar absorptionen av metformin och försenas.
Metformin distribueras snabbt i vävnaden, binder praktiskt taget inte till plasmaproteiner.
Metabolism och utsöndring. Det metaboliseras i mycket svag grad och utsöndras av njurarna. Clearance av metformin hos friska försökspersoner är 400 ml / min (4 gånger mer än Cl-kreatinin), vilket indikerar närvaron av aktiv tubulär sekretion. T1 / 2 är ungefär 6,5 timmar. Vid njursvikt ökar T1 / 2, finns det risk för kumulation av läkemedlet.

Indikationer för användning:
Läkemedlet Glucofage är avsett för behandling av typ 2-diabetes mellitus, särskilt hos patienter med övervikt, med ineffektiviteten för dietterapi och fysisk aktivitet:
- hos vuxna, som monoterapi eller i kombination med andra orala hypoglykemiska medel eller insulin;
- hos barn från 10 år som monoterapi eller i kombination med insulin;
- förebyggande av typ 2-diabetes mellitus hos patienter med prediabetes med ytterligare riskfaktorer för att utveckla typ 2-diabetes mellitus där livsstilsförändringar inte tillät tillräcklig glykemisk kontroll att uppnås.

Användningsläge:
Glukofagta tabletter tas oralt.
vuxna.
Monoterapi och kombinationsterapi i kombination med andra orala hypoglykemiska medel för typ 2-diabetes.
Vanlig startdos är 500 eller 850 mg 2-3 gånger dagligen efter eller under måltiderna..
Var 10 - 15 dag rekommenderas att justera dosen baserat på resultaten för att mäta plasmaglukoskoncentrationen.

Den maximala dagliga dosen är 2000 mg, uppdelad i 2-3 doser.
Behandlingstid
Glukofag bör tas dagligen utan avbrott. Om behandlingen avbryts måste patienten informera läkaren.

Bieffekter:
Frekvensen för biverkningar av läkemedlet Glucofage uppskattas enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥1 / 100, aviseringar Prenumerera